เซลล์ ผลของการกระตุ้นการตายของเซลล์ โดยอาศัยกลไกของเพอร์ฟอริน แกรนไซม์และ Fas/FasL แคสเปสจึงถูกกระตุ้นใน CM วิธีการนี้กำหนดการกระตุ้นภายในเซลล์ของแคสเปสใน BM โดยใช้โปรตีนที่มีตำแหน่งที่ติดฉลากฟลูออโรฟอร์ที่ไวต่อการแตกแยกของแคสเปส ฟลูออโรฟอร์ที่ไม่ได้ล้างจะสร้างไดเมอร์ที่เงียบ
หลังจากแตกแยกของแคสเปส โมโนเมอร์จะเรืองแสง การกำหนดกิจกรรมที่เป็นพิษต่อเซลล์ของเซลล์ NKNK คิดเป็นประมาณ 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลายของมนุษย์ NK เซลล์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ไม่ได้จัดเรียงยีนของตัวรับ I เซลล์ TKR ใหม่ซึ่งเข้ารหัสตัวรับที่รับรู้แอนติเจน หน้าที่ของ NK
คือการรับรู้และการทำลายในร่างกายของเซลล์ ที่ได้รับผลกระทบจากไวรัส เซลล์เนื้องอกที่ขาด MHC ของโฮสต์ NK แสดงกิจกรรมการทำงาน โดยไม่ทำให้เกิดอาการแพ้ก่อน และแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์ตามธรรมชาติที่เรียกว่า
นอกจากนี้ NK สามารถทำลาย CM ที่เคลือบด้วยแอนติบอดี IgG โดยเกี่ยวข้องกับรีเซพเตอร์ IgG,FcγRIII CD16 ความเป็นพิษต่อเซลล์ประเภทนี้เรียกว่า ความเป็นพิษต่อเซลล์ของเซลล์ที่ขึ้นกับแอนติบอดี กิจกรรมเชิงหน้าที่ของ NK ประเมินโดยความสามารถในการฆ่า CM
ตัวอย่างเช่น เซลล์ K562 ที่เป็นอีรีโทรไมอิลอยด์ของมนุษย์ที่ติดฉลากด้วยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี 51Cr หรือ 3 เอชยูริดีน KM K-562 ติดฉลากด้วยไอโซโทป 3 เอชยูริดีน
ซึ่งฟักเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 37 องศาเซลเซียส จากนั้นเซลล์จะถูกล้างสามครั้งด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 10 เปอร์เซ็นต์ SEC CM ที่ถูกล้างจะถูกเก็บไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่ 37 องศาเซลเซียสและล้างอีกครั้งเพื่อกำจัด 3H-ยูริดีน ซึ่งไม่รวมอยู่ใน CM RNA
เตรียมสารแขวนลอยการทำงานของ CM ที่ติดฉลากเพื่อให้ 1 มิลลิลิต และ RNase ตับอ่อน 5 ไมโครกรัม ปฏิกิริยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ดำเนินการในไมโครเพลท 96 หลุมก้นกลม 100 ไมโครลิตรของสารแขวนลอย
RNase และ 100 ไมโครลิตร ของสารแขวนลอยของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ ในแต่ละเซลล์ใช้อัตราส่วนที่แตกต่างกัน KE:KM เซลล์ของการเจือจางแต่ละครั้งจะอยู่ในอย่างน้อย 3 หลุม ในตัวอย่างกลุ่มควบคุม CM ที่ติดฉลากจะถูกบ่มโดยไม่มีเซลล์นิวเคลียร์เดี่ยว
เพาะเลี้ยงเป็นเวลา 14 ชั่วโมงที่ 37 องศาเซลเซียสและ 5 เปอร์เซ็นต์ CO 2หลังจากการฟักไข่ เนื้อหาของบ่อจะถูกถ่ายโอนไปยังตัวกรอง โดยใช้เครื่องเก็บเกี่ยวเซลล์ เครื่องเก็บเกี่ยวตัวกรองถูกทำให้แห้งวางในของเหลวที่เรืองแสงวาบ ปฏิกิริยาจะถูกบันทึกโดยใช้ตัวนับ β ตัวบ่งชี้การทำงานของสารฆ่าธรรมชาติ
จะแสดงเป็นดัชนีความเป็นพิษต่อเซลล์ CI ซึ่งกำหนดโดยสูตรสีย้อมเรืองแสง 5 คาร์บอกซีฟลูออเรสซิน ไดอะซิเตต ซัคซินิล มิดิล อีเทอร์ CPDE ใช้เป็นฉลากสำหรับ CM ซึ่งก่อให้เกิดพันธะโควาเลนต์ที่แข็งแกร่งกับโปรตีนภายในเซลล์ และไม่ส่งผลต่อความมีชีวิตของเซลล์ ที่ความเข้มข้นที่ใช้ เริ่มแรก CPDE ที่ไม่เรืองแสงจะแทรกซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
คาร์บอกซีฟลูออเรสเซนจับกับโมเลกุล ภายในเซลล์ก่อตัวเป็นคอนจูเกต ให้การย้อมสีเรืองแสงของเซลล์ที่เสถียร CM K-562 ที่ย้อมด้วยวิธีนี้ผสมกับ CE และฟักเป็นเวลาหลายชั่วโมง หลังจากสิ้นสุดการเพาะปลูก เซลล์จะถูกย้อมด้วยโพรพิเดียมไอโอไดด์เพื่อตรวจสอบ KM
ที่ถูกฆ่าระหว่างปฏิกิริยา จำนวน K-562 ที่ฆ่าได้กำหนดกิจกรรมของเซลล์ NK การวิเคราะห์ดำเนินการกับโฟลว์ไซโตมิเตอร์ และจำนวนของ CM ที่รวม KPDE เซลล์ที่ตายแล้วที่มีโพรพิเดียมไอโอไดด์ความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เกิดจากเซลล์ ขึ้นอยู่กับแอนติบอดี ในร่างกายเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในสภาวะทางพยาธิวิทยา
และมุ่งไปที่เซลล์ที่ไม่ใช่นิวเคลียร์ เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด ซึ่งมักเกิดกับเซลล์เม็ดเลือดที่มีนิวเคลียสน้อยกว่า เช่น นิวโทรฟิล กระบวนการเหล่านี้แสดงออกในรูปแบบของโรคโลหิตจาง ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ นิวโทรพีเนีย สาเหตุมักจะติดเชื้อหรือเป็นยา เสริมความเป็นพิษต่อเซลล์ การทดสอบไมโครลิมโฟไซต์เป็นพิษ ตัวแปรของความเป็นพิษต่อเซลล์ภูมิคุ้มกันนี้
ซึ่งใช้เป็นการทดสอบในห้องปฏิบัติการ ในด้านการปลูกถ่ายเพื่อประเมินการมีอยู่ในเลือด ของผู้รับแอนติบอดีต่อแอนติเจนของเซลล์ของผู้บริจาคที่ตั้งใจไว้ การทดสอบดำเนินการดังนี้ ผู้รับเลือดจากผู้รับจะได้รับซีรั่ม และตัวอย่างเช่นการเจือจางซีรั่มนี้สองเท่า จะถูกจ่ายลงในหลุมของแท็บเล็ต นำเลือดส่วนปลายออกจากผู้บริจาค เม็ดเลือดขาวหรือเซลล์โมโนนิวเคลียร์บางส่วน ซึ่งดีกว่าจะถูกแยกออกจากเลือดและส่วนที่แบ่งเซลล์
อ่านต่อได้ที่ : โรคคอพอก โรคฟลูออโรซิสรวมถึงโรคคอพอกจากการดื่มน้ำประปา
